Bioequivalencia y Biodisponibilidad
Determinamos si existen diferencias significativas entre las biodisponibilidades de dos medicamentos bajo condiciones controladas.
Organización de investigación por contrato especializada en estudios de Bioequivalencia/Biodisponibilidad y Ensayos Clínicos Fase I, II, III y IV.
UNEBI se ha consolidado como una Organización de Investigación por Contrato (CRO) de referencia, especializada en estudios de Bioequivalencia y Ensayos Clínicos Fase I-IV.
Desde nuestra fundación en 2009, hemos combinado excelencia científica con un trato humano excepcional, garantizando resultados precisos y la seguridad absoluta de nuestros voluntarios.
Servir a nuestros clientes con pasión y calidad para contribuir a garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos e insumos para la salud que se distribuyen entre la población, colaborando así en la generación de bienestar en nuestra sociedad.
Protocolos estrictos bajo normatividad COFEPRIS para la protección integral de los voluntarios.
El Dr. Héctor Manuel González Martínez fundó UNEBI con la visión de proporcionar un servicio integral de clase mundial para la conducción de Estudios Clínicos en México.
Hito crucial: Obtuvimos la autorización oficial para realizar estudios de intercambiabilidad, cumpliendo con los más altos estándares regulatorios.
Crecimiento estratégico: Inauguración de instalaciones modernas en zona céntrica de Guadalajara, duplicando nuestra capacidad operativa.
Consolidación de la unidad para la coordinación de Ensayos Clínicos Fase I-IV y establecimiento de alianzas estratégicas con hospitales.
Ofrecemos una amplia gama de ensayos clínicos para verificar la seguridad y eficacia de productos para las industrias de salud y consumo humano.
Determinamos si existen diferencias significativas entre las biodisponibilidades de dos medicamentos bajo condiciones controladas.
Coordinación completa de ensayos clínicos para probar la eficacia de nuevos medicamentos, desde la seguridad inicial hasta la post-comercialización.
Análisis del comportamiento de un fármaco a través de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
Evaluación de la relación entre la biodisponibilidad de dos formas farmacéuticas para comprobar sinergia o antagonismo.
Monitoreo continuo post-comercialización para identificar, evaluar y prevenir efectos adversos y garantizar la seguridad a largo plazo.
Investigación estadística y demográfica para estimar la frecuencia de una enfermedad o característica en una población determinada.
Espacios diseñados bajo normatividad COFEPRIS para garantizar la seguridad, comodidad y bienestar de nuestros voluntarios.
Realizados desde 2011
Autorizados por COFEPRIS
Ininterrumpida en el sector
Las y los médicos e investigadores de UNEBI suman a la organización más de 10 años de experiencia ininterrumpida en el sector médico y farmacéutico. Desde 2011, UNEBI ha realizado más de 400 estudios clínicos y diseñado más de 700 protocolos que han sido autorizados por la COFEPRIS. Lo anterior gracias a la labor de nuestro equipo de colaboradores, los cuales están comprometido con brindar servicios con calidad, en términos de confianza, rapidez, eficacia y seguridad.
Experiencia comprobada en diversas áreas terapéuticas
¿Interesado en realizar un estudio clínico o bioequivalencia?
Nuestro equipo de expertos está listo para asesorarte en cada etapa del
proceso regulatorio y clínico.