Fondo UNEBI Estudios Clínicos

Calidad en Estudios Clínicos

Organización de investigación por contrato especializada en estudios de Bioequivalencia/Biodisponibilidad y Ensayos Clínicos Fase I, II, III y IV.

400+
Estudios Clínicos
700+
Protocolos Autorizados
10+
Años de Experiencia
80
Voluntarios Simultáneos
Sobre Nosotros

Líderes en Investigación Clínica

UNEBI se ha consolidado como una Organización de Investigación por Contrato (CRO) de referencia, especializada en estudios de Bioequivalencia y Ensayos Clínicos Fase I-IV.

Desde nuestra fundación en 2009, hemos combinado excelencia científica con un trato humano excepcional, garantizando resultados precisos y la seguridad absoluta de nuestros voluntarios.

+15
Años de Trayectoria
100%
Cumplimiento Normativo

Nuestra Misión

Control de calidad

Servir a nuestros clientes con pasión y calidad para contribuir a garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos e insumos para la salud que se distribuyen entre la población, colaborando así en la generación de bienestar en nuestra sociedad.

Seguridad del Paciente

Protocolos estrictos bajo normatividad COFEPRIS para la protección integral de los voluntarios.

2009

Fundación

El Dr. Héctor Manuel González Martínez fundó UNEBI con la visión de proporcionar un servicio integral de clase mundial para la conducción de Estudios Clínicos en México.

2011

Autorización COFEPRIS

Hito crucial: Obtuvimos la autorización oficial para realizar estudios de intercambiabilidad, cumpliendo con los más altos estándares regulatorios.

2016

Nuevas Instalaciones

Crecimiento estratégico: Inauguración de instalaciones modernas en zona céntrica de Guadalajara, duplicando nuestra capacidad operativa.

2018

Expansión de Servicios

Consolidación de la unidad para la coordinación de Ensayos Clínicos Fase I-IV y establecimiento de alianzas estratégicas con hospitales.

Nuestro Compromiso

" Proporcionar servicios de calidad, confianza y velocidad para acreditar la seguridad y eficacia de productos de salud. "

Nuestros Servicios

Ofrecemos una amplia gama de ensayos clínicos para verificar la seguridad y eficacia de productos para las industrias de salud y consumo humano.

Bioequivalencia y Biodisponibilidad

Bioequivalencia y Biodisponibilidad

Determinamos si existen diferencias significativas entre las biodisponibilidades de dos medicamentos bajo condiciones controladas.

Ensayos Clínicos Fase I-IV

Ensayos Clínicos Fase I-IV

Coordinación completa de ensayos clínicos para probar la eficacia de nuevos medicamentos, desde la seguridad inicial hasta la post-comercialización.

Estudios Farmacocinéticos

Estudios Farmacocinéticos

Análisis del comportamiento de un fármaco a través de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

Biodisponibilidad Comparativa

Biodisponibilidad Comparativa

Evaluación de la relación entre la biodisponibilidad de dos formas farmacéuticas para comprobar sinergia o antagonismo.

Estudios de Farmacovigilancia

Estudios de Farmacovigilancia

Monitoreo continuo post-comercialización para identificar, evaluar y prevenir efectos adversos y garantizar la seguridad a largo plazo.

Estudios Observacionales

Estudios Observacionales

Investigación estadística y demográfica para estimar la frecuencia de una enfermedad o característica en una población determinada.

Principales Industrias que Servimos

Liomont
lab_sophia
pisa
ultra_lab
neolpharma
Siegfried
ifa
maver
apotex
unipharm
perrigo
bausch
Liomont
lab_sophia
pisa
ultra_lab
neolpharma
Siegfried
ifa
maver
apotex
unipharm
perrigo
bausch

Nuestras Instalaciones

Espacios diseñados bajo normatividad COFEPRIS para garantizar la seguridad, comodidad y bienestar de nuestros voluntarios.

consultorio

Área Clínica

Dormitorios monitoreados, estaciones de enfermería y consultorios equipados para la toma de muestras y seguimiento puntual.

estancia

Áreas de Estancia

Espacios confortables con entretenimiento, comedor y zonas de descanso para hacer la estancia de los voluntarios más amena.

monitoreo

Control y Monitoreo

Farmacia con control estricto de temperatura y áreas administrativas para la gestión documental y aseguramiento de calidad.

Nuestra Experiencia

400+
Estudios Clínicos

Realizados desde 2011

700+
Protocolos Diseñados

Autorizados por COFEPRIS

10+
Años de Experiencia

Ininterrumpida en el sector

Nuestro Equipo

Las y los médicos e investigadores de UNEBI suman a la organización más de 10 años de experiencia ininterrumpida en el sector médico y farmacéutico. Desde 2011, UNEBI ha realizado más de 400 estudios clínicos y diseñado más de 700 protocolos que han sido autorizados por la COFEPRIS. Lo anterior gracias a la labor de nuestro equipo de colaboradores, los cuales están comprometido con brindar servicios con calidad, en términos de confianza, rapidez, eficacia y seguridad.

Casos de Éxito

Experiencia comprobada en diversas áreas terapéuticas

Antivirales

Abacavir Lamivudina Zidovudina Efavirenz

Cardiovasculares

Amlodipino Atorvastatina Losartán

Antibióticos

Amoxicilina Ciprofloxacino Azitromicina

Antiinflamatorios

Ibuprofeno Diclofenaco Celecoxib

Antidiabéticos

Metformina Glibenclamida Sitagliptina

SNC / Psiquiátricos

Sertralina Clonazepam Pregabalina

Contáctanos

¿Interesado en realizar un estudio clínico o bioequivalencia?
Nuestro equipo de expertos está listo para asesorarte en cada etapa del proceso regulatorio y clínico.

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Correo Electrónico

info@unebi.com.mx

Teléfono

Ubicación

Av. Alemania 1361, Col. Moderna
C.P. 44190, Guadalajara, Jalisco.

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