Ensayos clínicos para probar la eficacia de medicamentos, dispositivos y tratamientos nuevos.

• Fase I: se administra por primera vez un producto en investigación a individuos sanos, sin beneficio diagnostico o terapéutico, en dosis únicas o múltiples, en grupos pequeños (decenas de 20-80) hospitalizados, para establecer parámetros farmacológicos iniciales en humanos. Su finalidad es estudiar si un tratamiento/producto nuevo es seguro y busca el mejor modo de administración.
• Fase II: ensayos clínicos para evaluar eficacia y seguridad de un producto en investigación en población seleccionada de pacientes (de 60 a 300) con la enfermedad o condición a ser tratada, diagnosticada o prevenida.
• Fase III: ensayo clínico en el cual se administra un producto en investigación a grupos grandes de pacientes (de cientos a miles), para definir su utilidad terapéutica e identificar reacciones adversas, interacciones y factores externos que puedan alterar el efecto farmacológico generalizado y prolongado.
• Fase IV: ensayos conducidos posterior al lanzamiento del producto en  investigación que proveen datos adicionales de eficacia y seguridad para diferentes formulaciones, dosis, duración de tratamiento, interacciones con otros y comparaciones en grupos poblacionales, crítico para recoger datos de seguridad.